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肠镜发现息肉:哪些可以切哪些要谨慎处理?

□郴州一九八医院 谭海潮

人口健康报 | 2026年08月13日

  肠镜检查是筛查肠道病变、预防肠癌最有效的手段,很多人拿到肠镜报告后,最关心的问题就是肠道息肉到底要不要切。临床中,医生判断息肉的处理方式,核心依据是息肉大小、外观形态、病理类型三大关键指标,精准区分可直接切除的良性息肉和需谨慎评估的高危息肉,既能避免过度治疗带来的创伤,又能杜绝高危息肉漏诊、恶变的风险。

  可当场内镜直接切除的息肉(低风险、易处理)。这类息肉癌变概率极低、生长表浅、手术风险小,术中出血、肠穿孔等并发症发生率极低,多数可在肠镜检查过程中同步完成切除,无需二次手术,术后恢复快。从大小来看,直径10毫米以内的中小型息肉为安全切除范畴。其中直径<5毫米的微小息肉,仅局限于肠道黏膜表层,无深层浸润风险,是临床最常见的可直接切除息肉,多采用氩气烧灼、冷圈套切除等微创方式处理,操作快捷、创面微小。直径5到10毫米的小息肉,基底较浅、累及范围小,通过常规内镜圈套器即可完整剥离,彻底清除病灶,是内镜下切除的常规适应症。从形态来看,带蒂、亚蒂及形态规整的扁平小息肉可直接切除。这类息肉形似“小蘑菇”,拥有独立的蒂部与肠壁相连,接触面积小、血供清晰可控,切除时不会损伤肠壁深层组织。同时表面光滑、边界清晰、无糜烂破溃的扁平小息肉,生长状态稳定,无异常增生表现,微创切除即可根治。从病理性质来看,炎性/增生性息肉无需过度谨慎。炎性息肉、增生性息肉是最常见的良性息肉,多由肠道慢性炎症、长期便秘、饮食刺激、菌群失调引发,无恶变潜质,切除后基本不会复发。此外,青壮年高发的幼年性息肉,良性概率极高,确诊后可直接切除,无需后续特殊治疗。

  需谨慎评估、禁止盲目切除的息肉(高风险、高难度)。部分息肉体积偏大、形态异常、属于癌前病变,盲目当场切除极易引发大出血、肠穿孔,或出现病灶残留、漏诊癌变的情况,必须先通过活检、精细内镜评估,再制定个性化治疗方案。大小层面,直径2厘米以上的大型息肉需重点谨慎。息肉体积越大,黏膜浸润深度越深,累及肠壁范围越广,不仅内镜切除难度大幅提升,手术并发症风险显著升高,而且癌变概率会随体积增大成倍增加。这类息肉大多无法一次性完整切除,需先取组织活检明确病理性质,判断是否存在异型增生或早期癌变,再选择内镜分片切除、黏膜剥离术或外科手术治疗。形态层面,广基扁平、形态怪异的息肉不可贸然切除。无蒂广基息肉底盘宽大,与肠壁紧密粘连、边界模糊,难以精准界定切除范围,极易出现切除不彻底、术后创面持续渗血的问题。若息肉伴随表面粗糙、糜烂破溃、分叶凸起、触碰易出血等表现,大概率存在异型增生,属于高危病变。同时,生长在阑尾开口、肠壁褶皱、回盲瓣等特殊位置的息肉,操作空间狭窄,易损伤周围正常肠组织,也需谨慎评估手术可行性。病理层面,腺瘤性息肉及高级别病变息肉为重点管控对象。管状腺瘤、绒毛状腺瘤均为明确的癌前病变,绒毛成分占比越高,恶变风险越大。其中低级别异型增生息肉,可在精准评估后完整切除并定期复查;而高级别上皮内瘤变已处于早癌临界状态,需严格排查黏膜下浸润情况,避免病灶残留诱发癌变。若活检提示疑似浸润癌,需立即停止内镜切除,及时转诊外科进行根治性治疗。

  科学随访筑牢肠道健康防线。1厘米以内、带蒂规整、炎性/增生性息肉,可当场内镜切除;2厘米以上、广基怪异、腺瘤高级别病变息肉,需谨慎评估、分步治疗。肠息肉恶变是一个漫长的过程,从良性增生到癌变通常需要数年时间,及时精准干预可彻底阻断恶变路径。

  总之,息肉处理无统一“一刀切”标准,需由专业消化内镜医生综合判断。息肉切除后无需过度焦虑,遵医嘱定期复查肠镜,同时养成清淡饮食、戒烟限酒、规律排便、适度运动的习惯,从根源降低息肉复发风险。