□临邑县第二人民医院　孟飞

　　临床中药品的质量监管主要有四个环节，一般来说囊括了许可检查、例行检查、原因检查和其他检查。具体包括：药品生产企业对药品GPGVP的贯彻落实情况、药品生产活动与药品品种文件中，所列的相关内容是否相符、疫苗储存、运输管理规范执行情况、药品委托生产质量协议及委托协议、风险管理计划实施情况、变更管理情况等等，由此可见药品监管的复杂性和专业性，因此应用信息技术，实现药品安全监督、管理的信息化和智能化，由此守护我们的健康，更具积极意义和作用。那么下面我们就来聊一聊，药物安全——信息化如何守护我们的健康。

　　临床中的过期药品如何处理。过期药品已经列入了全国有害垃圾的目录，如果随便扔掉，里面的有毒物质就会渗入到水中，造成二次污染，因此对这些过期药物进行合理的处置非常关键。其实，有关部门如政府、社区、团体、医院等，都曾经进行过药物的回收。一般来说，过期药物有两种，一种是公司自己生产的普通药物，第二种就是病人自己送过来的药物，可以分为几种，一种是口服的，一种是外用的，还有一种是注射剂。一般来说，可以给最近的几家医院，医院有医疗废物处置渠道，当成医疗废物来处理，也可以将对生态造成的危害降到最低，以及实现废旧药物的循环利用，固体药物如片剂、颗粒、胶囊、滴丸等，会将药物从铝板或塑料袋中剥离，压紧后，放入危险的垃圾箱。软膏、乳膏、凝胶和眼膏等半固态药物时，会把它们挤压出来，然后放入一个密闭的袋子里，扔到危险的垃圾箱里。液体药物，如口服液、滴眼液、注射剂等，都是要倒入土壤中豆得儿。瓶子搅拌并与土壤及家庭废物一同处置。喷洒药物会在开阔、通风良好的环境下，待液体全部倒出后才能扔掉。所以过期药品的处理是非常考究的。

　　信息化下药品追溯系统的应用。可追踪药物的运作过程，一般在追溯页面，输入入库，选择一个时间周期来单击查询，然后再找出相应的医药文件，向下滑动窗口，发现了一个未经验证的文件，在文件上单击“合并存储”按钮。在货物的真实接收和入库中，在指定的时点进行确认。至此，已经确认了对药品上游数据存储的接收。在溯源确认功能中，可以选择一段时间后，查看产品的溯源代码，这是一个追踪代码，在增加文件时，利用出库清单，将相应的药物溯源代码输入到药物的溯源代码中，可以选择出库时间作为出售的日子。在药物溯源代码的光标上，输入相应的药物，就会出现相应的药物数据，单击“发送”按钮即可结束该销售过程。在文件查询中选择一个时段，即可查看全部药品的进销存文件，这就是为了便于药品管理，应用信息技术，所产生的药品追溯系统，点击即可对各类药品追根溯源。

　　药物安全信息化管理——行业分析报告。药品质量信息化管理行业分析主要就是以信息科技为核心，在生产、研发、物流等各个方面实施全方位的质量控制，从而提升药品的安全、疗效和一致性。伴随着药品工业的蓬勃发展，药品质量信息系统也逐渐形成了一个完整的体系。该类行业分析报告可以符合GMP要求，提高生产效率，降低运营成本，以及风险管理等。由于国家越来越关注药物的安全性，越来越多的医药公司要求自己进行产品的品质控制，因此，该市场还在继续扩张。运用人工智能、大数据等先进的方法，将在医药行业的质量信息系统中进行深入研究，使企业能够更加精准地进行各类质量问题的预报与响应，从而提升企业的生产效率与品质。但是虽然医药质量信息化管理的发展空间很大，也存在着不同国家的法律法规差异，技术升级压力，数据安全等问题，因此，必须通过技术的革新来解决这个问题。

　　由此可见，随着我国医疗体系的完善，以及各类医疗机构的规模不断扩大，药品监管的复杂性和专业性逐渐凸显，因此，通过信息化对药品进行监管，过期药品能够及时发现，及时处理，由此守护我们的健康。